Η Amgen και η Allergan plc. ανακοίνωσαν ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) γνωμοδότησε θετικά για την άδεια κυκλοφορίας του ABP 980, ενός βιοομοειδούς της τραστουζουμάμπης. Το ABP 980 συστήνεται για έγκριση στη θεραπεία τριών τύπων…
Διαβάστε περισσότερα στο : HealthReportaz.gr