PLUS
Στην έγκριση του εμβολίου κατά του κορωνοϊού που έχουν αναπτύξει η AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης σε άτομα από 18 ετών και άνω προχώρησε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Ειδικότερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αναφέρει ότι αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικό του εμβολίου της AstraZeneca κατά του κορωνοϊού και συστήνει ομόφωνα την υπό όρους χορήγηση επίσημης άδειας κυκλοφορίας του εμβολίου από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
“Με αυτήν την τρίτη θετική απόφαση, διευρύνουμε περαιτέρω το οπλοστάσιο των εμβολίων που διατίθενται στα κράτη μέλη της ΕΕ και του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου για την αντιμετώπιση της πανδημίας και την προστασία των πολιτών τους”, δήλωσε ο Emer Cooke, εκτελεστικός διευθυντής του EMA, πριν από λίγο.
“Όπως και σε προηγούμενες περιπτώσεις, η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για χρήση σε Ανθρώπους αξιολόγησε αυστηρά αυτό το εμβόλιο και η επιστημονική βάση της απόφασής μας στηρίζει τη σταθερή δέσμευσή μας για την προστασία της υγείας των πολιτών της ΕΕ”, πρόσθεσε ο Cooke.
Σημειώνεται ότι το εμβόλιο χρησιμοποιείται ήδη στο Ηνωμένο Βασίλειο, καθώς η χώρα το έχει εγκρίνει από τα τέλη τέλη Δεκεμβρίου και είναι αυτό που χορηγείται κυρίως μαζί με το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech, το οποίο έχει ήδη εγκριθεί για χρήση και από την ΕΕ.
Η ΕΕ περιμένει από την AstraZeneca να παραδώσει τα 400 εκατομμύρια δόσεις που έχουν συμφωνηθεί τονίζει σε μήνυμά της η Πρόεδρος την Κομισιόν.
«Μόλις εγκρίναμε το εμβόλιο της AstraZeneca στην αγορά της ΕΕ μετά τη θετική αξιολόγηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. Περιμένω από την εταιρεία να παραδώσει τα 400 εκατομμύρια δόσεις όπως συμφωνήθηκε. Θα συνεχίσουμε να κάνουμε ό,τι μπορούμε για να εξασφαλίσουμε εμβόλια για τους Ευρωπαίους, τους γείτονες και τους συνεργάτες μας σε όλο τον κόσμο», έγραψε η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν.
