PLUS
Ερευνητές στη Βρετανία, μεταξύ των οποίων τρεις Έλληνες επιστήμονες, ανακάλυψαν ποιο γονίδιο σχετίζεται με την ανάπτυξη των καρκινικών όγκων σε τουλάχιστον 1% . Στην ερευνητική ομάδα, με επικεφαλής τον Ντέηβιντ Άνταμς του βρετανικού Ινστιτούτου Wellcome Trust Sanger, περιλαμβάνονται ο Κωνσταντίνος Αλιφραγκής, η Στέλλα Λεμπιδάκη και η Έλλη Παπαεμμανουήλ.
Αυτό το γονίδιο είναι το CUX1, το οποίο φυσικά μελλοντικά θα αποτελέσει ένα νέο στόχο των στοχευμένων φαρμακευτικών θεραπειών.
Σύμφωνα με τους επιστήμονες, ο καρκίνος προκαλείται όχι όταν το γονίδιο είναι ενεργό, αλλά όταν αυτό απενεργοποιείται, οπότε πλέον «πυροδοτείται» η ανάπτυξη του καρκινικού όγκου.
Σε όσους καρκινοπαθείς αυτό το γονίδιο είναι ανενεργό (σε περίπου 1 στους 100), αυτή μπορεί να είναι η βασική γενετική αιτία για την ασθένειά τους.
Οι ερευνητές ανέλυσαν γενετικά δεδομένα από περισσότερους από 7.600 καρκινοπαθείς.
Τα πορίσματα της έρευνας αυτής είναι ότι το συγκεκριμένο γονίδιο δεν μεταλλάσσεται συχνά, όμως η μετάλλαξή του συμβαίνει σε πολύ διαφορετικές μορφές καρκίνου και πιο συχνά στους αιματολογικούς καρκίνους.
Έως τώρα, επιστημονικά δεν είχε εντοπισθεί ως υπεύθυνο για τον καρκίνο.
Οι ερευνητές έχουν εντοπίσει μερικές δεκάδες ακόμα γονίδια, τα οποία επίσης μεταλλάσονται με χαμηλή συχνότητα και μπορεί να παίζουν καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη καρκίνου.
