Παρασκευή 22 Νοεμβρίου 2024

FDA

Πήρε πλήρη έγκριση για χρήση το εμβόλιο της Pfizer από τον Αμερικανικό FDA

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ
Το εμβόλιο των Pfizer – BioNTech είναι το πρώτο που λαμβάνει μόνιμη και όχι προσωρινή άδεια – Αφορά άτομα από 16 ετών και άνω. «Πράσινο...

FDA: Δεν υπάρχει αιτιώδης συνάφεια μεταξύ θρομβώσεων και εμβολίου της Johnson&Johnson

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ
Μια αιτιώδης συνάφεια μεταξύ σχηματισμού αιματικών θρόμβων και του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 δεν έχει διαπιστωθεί προς το παρόν, ανακοίνωσε...

Καμπανάκι FDA κατά πειραματισμών με τα εμβόλια: Κίνδυνος για τη δημόσια υγεία

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ
Κατά των πειραματισμών με τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού (μείωση του αριθμού των δόσεων από δύο σε μία ή περιορισμός των δύο δόσεων στο...

Έγκριση και για το εμβόλιο της Moderna από τον FDA στις ΗΠΑ (video)

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ
Η Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολίων και Συναφών Βιολογικών Προϊόντων του Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) ψήφισε, χθες την Πέμπτη, ομόφωνα -επί των παρόντων-...

Ο FDA καθησυχάζει για τις αλλεργίες του εμβολίου για τον κορωνοϊό

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ
Ο Ομοσπονδιακός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) δήλωσε σήμερα ότι δεν υπέστη καμία πολιτική "πίεση" προκειμένου να δώσει το πράσινο φως για ένα πρώτο εμβόλιο εναντίον...

FDA-ΗΠΑ: Ασφαλές το εμβόλιο της Pfizer – Ποιες είναι οι 6 πιο συχνές παρενέργειες

TOP NEWS
Οι εμπειρογνώμονες της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εκτιμούν σε αναφορά που δόθηκε σήμερα στη δημοσιότητα ότι το εμβόλιο της Pfizer και της...

Η μπαρισιτινίμπη της LILLY έλαβε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από το FDA

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ
Άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης έλαβε ένα ακόμα φάρμακο της LILLY από τον FDA για τη θεραπεία νοσοκομειακών ασθενών με COVID-19 που χρειάζονται λήψη οξυγόνου....

Αυστηρότερα κριτήρια για την έγκριση του εμβολίου για τον κορωνοϊό από τον FDA

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ
Αναμένεται να δυσαρεστήσει τον πρόεδρο των ΗΠΑ Donald Trump ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων FDA καθώς αυστηροποιούνται τα κριτήρια για την έγκριση οποιουδήποτε εμβόλιου για...

Τραμπ: Το «βαθύ κράτος» της FDA θέλει να καθυστερήσει το εμβόλιο του κορωνοϊού!

ΚΟΣΜΟΣ
Σε νέο κρεσέντο συνωμοσιολογίας, ο πρόεδρος των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ υποστήριξε το Σάββατο, χωρίς να παράσχει κάποια απόδειξη, ότι το «βαθύ κράτος» της Υπηρεσίας...

Προσοχή! Αντισηπτικά με θανατηφόρα ουσία

ΥΓΕΙΑ
Προειδοποίηση προς τους καταναλωτές και τους παρόχους υπηρεσιών υγείας απευθύνει ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αναφορικά με τη ραγδαία αύξηση αντισηπτικών για...

Με τη σφραγίδα του FDA, οι αμετανόητοι καπνιστές έχουν μία καλύτερη επιλογή και τα κράτη ένα νέο εργαλείο δημόσιας υγείας

TOP NEWS
Με τη σφραγίδα το πιο αυστηρού εγκριτικού οργανισμού στον κόσμο, του αμερικανικού οργανισμού φαρμάκων FDA κάθε άνθρωπος που δεν θέλει η δεν μπορεί να...

Αδειοδότηση του FDA στο θερμαινόμενο IQOS ως Προϊόν Καπνού Διαφοροποιημένου Κινδύνου

ΥΓΕΙΑ
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Η.Π.Α αδειοδότησε το IQOS, το ηλεκτρικά θερμαινόμενο σύστημα καπνού της Philip Morris International (PMI), ως προϊόν καπνού...

FDA Κορωνοϊός: Ενέκρινε τις δοκιμές για θεραπεία με πλάσμα σε ασθενείς

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ
Ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων και τροφίμων (FDA) θα επιτρέψει στους γιατρούς των ΗΠΑ να ξεκινήσουν να χρησιμοποιούν το πλάσμα των ασθενών με κορωνοϊό οι οποίο...

Τραμπ: Οι ΗΠΑ ενέκριναν τη χρήση φαρμάκου για την ελονοσία κατά του κορωνοϊού

ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ
Οι ΗΠΑ ενέκριναν τη χρήση της υδροξυχλωροκίνης κατά του κορωνοϊού.  Η υδροξυχλωροκίνη χρησιμοποιείται συνήθως για την ελονοσία, και όπως ανακοίνωσε ο πρόεδρος Τραμπ «έδειξε...

Rafarm: Κυκλοφορεί στην αγορά των ΗΠΑ τo 1o Ελληνικό φαρμακευτικό προϊόν από την εταιρεία

ΥΓΕΙΑ
Ενέσιμο ογκολογικό προϊόν, το οποίο αναπτύχθηκε και παράγεται στην χώρα μας από τη φαρμακοβιομηχανία RAFARM, είναι το 1ο Ελληνικό φαρμακευτικό προϊόν που κυκλοφορεί στην αγορά των ΗΠΑ, επιβεβαιώνοντας τη διεθνή αναπτυξιακή στρατηγική της εταιρείας. Το προϊόν διατίθεται ήδη στις Ηνωμένες Πολιτείες... Διαβάστε περισσότερα στο : HealthReportaz.gr

Ο πρώτος ασύρματος βηματοδότης εγκρίθηκε από τον FDA

ΔΙΑΦΟΡΑ
Τον πρώτο ασύρματο βηματοδότη ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), δημιουργώντας βάσιμες ελπίδες βελτίωσης της ποιότητας ζωής των ασθενών με καρδιακά νοσήματα. Το Micra Transcatheter Pacing System λειτουργεί όπως κάθε βηματοδότης για την ρύθμιση του καρδιακού παλμού των... Διαβάστε περισσότερα στο : isotimos.com

Ένα απλό παυσίπονο μπορεί να προκαλέσει έμφραγμα και εγκεφαλικό

ΥΓΕΙΑ
Σε νέα προειδοποίηση για τον κίνδυνο εμφράγματος ή εγκεφαλικού επεισοδίου που απορρέει από τη χρήση των ευρείας χρήση παυσίπονων εξέδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και...

Νέα διαγνωστική εξέταση για την αναγνώριση των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα

ΥΓΕΙΑ

Εγκρίθηκε μια νέα διαγνωστική εξέταση που βοηθά στην αναγνώριση ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα που μπορούν να επιλεγούν για να λάβουν την εγκεκριμένη από τον FDA, στοχευμένη θεραπεία με κριζοτινίμπη της Pfizer. Η μέθοδος VENTANA ALK έλαβε έγκριση ως ιατροτεχνολογικό προϊόν (CE-IVD) στην Ευρώπη το 2012 και εγκρίθηκε από τον κινεζικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (CFDA) το 2013. Με αυτή την έγκριση κατηγορίας ΙΙΙ για τις ΗΠΑ από τον FDA, η ανοσοϊστοχημική (IHC) εξέταση ALK είναι πλέον ευρέως διαθέσιμη στα συστήματα IHC VENTANA BenchMark1 σε όλον τον κόσμο. Επιπλέον μπορεί να