Η Merck, ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αξιολόγησε με τη διαδικασία Ταχείας Αδειοδότησης (Fast Track) την ανάπτυξη της εβοφωσφαμίδης (προηγουμένως γνωστή ως TH-302), που χορηγείται σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη (gemcitabine), για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει προηγούμενη αγωγή για το μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο, μη εγχειρήσιμο καρκίνο του παγκρέατος.
Η εβοφωσφαμίδη είναι ένα υπό έρευνα προφάρμακο hypoxia-activated, το οποίο πιστεύεται ότι ενεργοποιείται υπό οξείες υποξικές καταστάσεις του όγκου, οι
• Η καλή επιχειρηματική λειτουργία και η εξαγορά της AZ ενίσχυσαν τις πωλήσεις (+5,5%) και τα κέρδη προ τόκων, φόρων και αποσβέσεων (EBITDA) προ έκτακτων αποτελεσμάτων (+4,1%) σε νέα επίπεδα ρεκόρ
• Οργανική ανάπτυξη και στους τέσσερις επιχειρηματικούς τομείς
• Η επιχειρηματική δραστηριότητα στις Αναδυόμενες Αγορές καθοδηγεί τις πωλήσεις
• Η Merck βάζει τα θεμέλια για μελλοντική ανάπτυξη
• Επαληθεύθηκαν οι προβλέψεις για πωλήσεις και EBITDA προ έκτακτων αποτελεσμάτων
• Η Merck προτείνει αύξηση της τάξεως του 5,3% του μερίσματος σε € 1,00 αν
PLUS
